Aptadir 生技獲 CE-Ventures 4 千萬歐元注資　義大利創投紀錄看好 RNA 新藥

義大利生技新創公司 Aptadir Therapeutics 近期宣布成功募得 4 千萬歐元的種子輪資金，這筆由 CE-Ventures 領投的投資不僅創下義大利生技領域最大種子輪紀錄，也名列歐洲之最，主要用於加速開發以 RNA 抑制劑為基礎、針對脆弱 X 症候群等遺傳疾病及癌症的新型療法。

【記者賴柏翰／綜合外電】義大利生技新創公司 Aptadir Therapeutics 日前宣布，已完成一輪 4 千萬歐元的種子輪融資。此輪融資由 Crescent Enterprises Venture Capital（CE-Ventures）領投，創下義大利生技領域最大種子輪的紀錄，同時也是歐洲生技產業中規模最大的種子輪之一。

Aptadir Therapeutics 專注於開發以 RNA 抑制劑為基礎的新型療法，尤其是 DNMTs Interacting RNAs（DiRs），這是一種旨在干預 DNMT1 酵素的 RNA 抑制劑。DNMT1 酵素負責在 DNA 上維持化學標記以沉默基因，因此 DiRs 的設計目標是阻斷異常的 DNA 甲基化，進而恢復因基因沉默而失常的生物功能。該公司目前的主要候選藥物 CAP1-FMR1 針對脆弱 X 症候群（Fragile X Syndrome），這是一種因 FMR1 基因沉默導致腦部發展所需蛋白質 FMRP 大幅減少的遺傳性疾病。初步研究顯示，CAP1-FMR1 已在患者來源的疾病模型中成功恢復基因表達與功能。此外，Aptadir Therapeutics 也將其研究範圍擴展至骨髓增生異常症候群（Myelodysplastic Syndrome）等其他遺傳疾病與癌症領域。

本輪融資的領投方 CE-Ventures 是 Crescent Enterprises 的企業創投部門，其投資策略旨在透過支持頂尖技術，擴大生命科學領域的投資組合，並開發能滿足未被滿足醫療需求的療法。CE-Ventures 副執行長暨投資主管 Tushar Singhvi 表示，Aptadir Therapeutics 是他們支持創新公司的一個範例，期待能為患者帶來有意義的新治療選擇。

Aptadir Therapeutics 執行長暨創辦人 Dr. Giovanni Amabile 指出，公司正開創一種全新的治療方法，旨在逆轉導致疾病的表觀遺傳沉默（epigenetic silencing），並恢復被關閉的基因表達。他認為這項突破性的科學有潛力將基因疾病的治療，從症狀管理轉向解決疾病根本原因，而非僅限於緩解症狀。Aptadir Therapeutics 的科學基礎源於貝斯以色列女執事醫療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）、義大利國家研究委員會（Italian National Research Council, CNR）、新加坡癌症科學研究院（Cancer Science Institute of Singapore）以及希望之城國家醫學中心（City of Hope National Medical Center）等多個知名研究機構的共同研究成果。該公司於 2024 年成立，當時曾獲得 EXTEND、CDP Venture Capital、Angelini Ventures 和 Evotec 等機構提供的 160 萬美元種子前（pre-seed）資金。

這筆巨額種子輪資金將用於加速 Aptadir Therapeutics 的 RNA 抑制劑療法開發，並推進其在脆弱 X 症候群領域的主導候選藥物 CAP1-FMR1 的進程。儘管 Aptadir Therapeutics 先前曾設定其另一候選藥物 Ce-49 預計於 2025 年底進入臨床試驗的目標，但該里程碑似乎尚未達成，使得脆弱 X 症候群成為公司當前最主要的開發計畫。然而，公司目前尚未公布 CAP1-FMR1 進入人體臨床試驗的具體時間表。這次來自歐洲創投界的大型投資，顯示市場對解決遺傳疾病與癌症等未滿足醫療需求的新穎治療方式抱持高度期望。

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