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醫學研究抗體可靠性待解 萊斯特大學領銜制定驗證新計畫

為解決醫學研究中研究抗體可靠性不足的問題,英國萊斯特大學「Only Good Antibodies」團隊與國際專家合作制定一項新計畫,目標在 2030 年前透過培訓、資助要求及製造商識別等方式,提升抗體驗證標準,以減少資源浪費並強化研究可信度。

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謝明哲

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

為解決研究用抗體可靠性不足的問題,英國萊斯特大學(University of Leicester)「Only Good Antibodies」團隊的研究人員,已制定出一項新的行動計畫。這項計畫旨在節省數百萬英鎊的研究經費,並全面提升醫學研究的品質與可信度。

「Only Good Antibodies」團隊的研究人員表示,在生物醫學及藥物發現實驗室中,研究抗體(research antibodies)廣泛應用於檢測生物樣本中的特定分子,是許多診斷測試和治療藥物的基礎。然而,有大量的抗體由於其表現會因應用、實驗方案、細胞或組織類型而異,無法只結合預期的目標,導致可靠性堪憂。已發表的學術論文中,也經常缺乏驗證抗體是否如預期作用的必要對照組。

萊斯特大學的研究人員發現,有 35 種在測試中表現不佳的抗體,曾被用於超過 700 項科學研究。其中,高達 84% 的研究缺乏對抗體進行適當檢查的證據。這些研究至少使用了 8,000 個動物樣本和超過 4,400 個人體組織樣本,而其中使用的抗體隨後皆未能通過獨立的品質檢查。

為此,由 32 位國際專家組成的專家小組,包括學者、科學期刊出版商、研究資助者、抗體製造商及大學領導者,共同評估了 33 項提議的行動。其中 15 項行動被認為有效可行,預計將於 2030 年前全面實施。

計畫內容包括多項關鍵舉措。大學方面,須培訓研究人員並將抗體驗證納入研究誠信規範;研究經費資助者須要求並支付驗證計畫的費用;學術出版商則須要求研究人員完整報告抗體使用資訊;而製造商需為每個抗體提供獨特的識別碼(unique ID)。該團隊研究員哈文德·維克(Dr Harvinder Virk)指出,這份待辦清單明確界定了各方責任,將有助於推動實質改變。

萊斯特大學研究生導師馬克·奧爾梅(Dr Mark Orme)表示,良好的抗體操作實踐是一種研究技能,最佳學習時機應在研究生涯初期。萊斯特大學已將抗體驗證培訓列為其生物科學研究生研究人員的強制性課程。此外,英國 Cancer Research UK 及其創新部門 Cancer Research Horizons 正在支持萊斯特大學的抗體改革工作,探索如何在受資助的研究人員中加強抗體實踐。國家實驗動物替代改進與數量控制中心(NC3Rs)與 Cancer Research UK 也正合作推動實施方案,並已為出版商開發了免費工具,以保護其出版物的完整性。

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