逾十款減重新藥蓄勢待發 效果顯著將為體重管理帶來新選擇
全球減重藥物市場迎來新紀元,逾十款口服與針劑新藥正在後期臨床試驗中,包括諾和諾德的amycretin、禮來的retatrutide、安進的MariTide等,部分藥物顯示能減輕超過20%體重,可望為肥胖及體重管理帶來更多元且高效的治療選項。
蔡佳穎
· 4 分鐘閱讀

全球減重市場迎來新一波藥物研發浪潮,目前有逾十款口服與針劑減重藥物正在臨床試驗中,部分已進入關鍵的第三階段試驗,展現令人矚目的減重效果。這些新藥為體重過重或肥胖的民眾,提供更多元的治療選擇。
目前多款口服藥物正積極開發中,其中包括由 Structure Therapeutics 公司研發的 aleniglipron,這是一種口服的類升糖素胜肽-1受體促效劑(GLP-1 receptor agonist),這類藥物能模仿人體腸道荷爾蒙的作用,幫助降低血糖、延緩胃排空並增加飽足感。aleniglipron 的第二階段試驗數據顯示,受試者在 36 週後平均減輕了 11%至 15% 的初始體重。此外,諾和諾德(Novo Nordisk)的口服 amycretin 結合了 GLP-1 與澱粉樣蛋白(amylin)受體促效劑的雙重作用,在 12 週內受試者平均減重 13%,且有望在 2030 年前上市。
在針劑藥物方面,禮來(Eli Lilly)開發的 retatrutide 備受關注,它能同時作用於 GIP、GLP-1 和升糖素受體,預估在 68 週後可平均減輕高達 29% 的初始體重。諾和諾德的 CagriSema 則是 cagrilintide 和 semaglutide 兩種針劑藥物的組合,在兩項第三階段試驗中,非糖尿病受試者在 68 週後平均減重約 20%。
另外,安進(Amgen)的 MariTide 是一種 GLP-1 模擬劑但會阻斷 GIP 作用,每月僅需注射一次,在一年內可幫助肥胖受試者減重約 20%。輝瑞(Pfizer)的 PF-08653944 則是一種超長效的 GLP-1 受體促效劑,同樣計畫在 2026 年推進多項第三階段臨床試驗。
其他進入後期臨床試驗的藥物還包括:由杭州先為達生物科技有限公司(Sciwind Biosciences)研發的 ecnoglutide,在中國的第三階段試驗中平均減重 9%至 13%;信達生物(Innovent)的 mazdutide 在 60 週後平均減重 19%;以及 Viking Therapeutics 的 VK2735 等。
截至 2026 年 4 月,美國食品藥品監督管理局(FDA),這個確保在美國上市藥物安全且有效的機構,已核准了 13 種減重藥物。然而,許多經 FDA 核准的減重藥物通常不被保險給付,且有些藥物僅供短期使用,這使得保險給付和長期用藥成為患者面臨的挑戰。目前也有許多用於治療其他疾病的藥物,因其減重副作用而被「仿單外使用」(off-label use)於體重管理,例如二甲雙胍(Metformin)和 Ozempic 等,但醫師提醒民眾應先諮詢專業醫療人員意見,切勿自行用藥。
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