逾十款減重新藥蓄勢待發 效果顯著將為體重管理帶來新選擇

【記者蔡佳穎／綜合外電】全球減重市場迎來新一波藥物研發浪潮，目前有逾十款口服與針劑減重藥物正在臨床試驗中，部分已進入關鍵的第三階段試驗，展現令人矚目的減重效果。這些新藥為體重過重或肥胖的民眾，提供更多元的治療選擇。

目前多款口服藥物正積極開發中，其中包括由 Structure Therapeutics 公司研發的 aleniglipron，這是一種口服的類升糖素胜肽-1受體促效劑（GLP-1 receptor agonist），這類藥物能模仿人體腸道荷爾蒙的作用，幫助降低血糖、延緩胃排空並增加飽足感。aleniglipron 的第二階段試驗數據顯示，受試者在 36 週後平均減輕了 11%至 15% 的初始體重。此外，諾和諾德（Novo Nordisk）的口服 amycretin 結合了 GLP-1 與澱粉樣蛋白（amylin）受體促效劑的雙重作用，在 12 週內受試者平均減重 13%，且有望在 2030 年前上市。

在針劑藥物方面，禮來（Eli Lilly）開發的 retatrutide 備受關注，它能同時作用於 GIP、GLP-1 和升糖素受體，預估在 68 週後可平均減輕高達 29% 的初始體重。諾和諾德的 CagriSema 則是 cagrilintide 和 semaglutide 兩種針劑藥物的組合，在兩項第三階段試驗中，非糖尿病受試者在 68 週後平均減重約 20%。

另外，安進（Amgen）的 MariTide 是一種 GLP-1 模擬劑但會阻斷 GIP 作用，每月僅需注射一次，在一年內可幫助肥胖受試者減重約 20%。輝瑞（Pfizer）的 PF-08653944 則是一種超長效的 GLP-1 受體促效劑，同樣計畫在 2026 年推進多項第三階段臨床試驗。

其他進入後期臨床試驗的藥物還包括：由杭州先為達生物科技有限公司（Sciwind Biosciences）研發的 ecnoglutide，在中國的第三階段試驗中平均減重 9%至 13%；信達生物（Innovent）的 mazdutide 在 60 週後平均減重 19%；以及 Viking Therapeutics 的 VK2735 等。

截至 2026 年 4 月，美國食品藥品監督管理局（FDA），這個確保在美國上市藥物安全且有效的機構，已核准了 13 種減重藥物。然而，許多經 FDA 核准的減重藥物通常不被保險給付，且有些藥物僅供短期使用，這使得保險給付和長期用藥成為患者面臨的挑戰。目前也有許多用於治療其他疾病的藥物，因其減重副作用而被「仿單外使用」（off-label use）於體重管理，例如二甲雙胍（Metformin）和 Ozempic 等，但醫師提醒民眾應先諮詢專業醫療人員意見，切勿自行用藥。