賽特瑞恩高產量生物相似藥　全面搶佔美國 PBM 處方集

【記者黃郁婷／綜合外電】南韓生物製藥公司賽特瑞恩（Celltrion）宣布，其多款高產量生物相似藥品已成功列入美國主要處方藥物計畫（PBM）的處方集，大幅擴大了在美國市場的覆蓋範圍。

賽特瑞恩的自體免疫疾病治療藥物 Aptozma (tocilizumab)，目前已獲得快捷藥方（Express Scripts）、CVS Caremark 和 Optum 三大處方藥物計畫的私人保險處方集優先藥物資格。在此之前，Aptozma 已於去年 12 月率先列入 Prime Therapeutics 的處方集。這意味著 Aptozma 在美國上市約七個月內，已涵蓋了超過一半的美國保險市場報銷範圍。根據報導，該藥物透過快捷藥方與 Optum 的患者報銷已於今年第一季生效，而 CVS 的覆蓋則自上個月開始。

賽特瑞恩計畫利用這項成就，積極推動 Aptozma 皮下注射（SC）劑型的早期處方集列入談判，該劑型預計今年在美國上市。目前，賽特瑞恩的美國子公司已與一家主要處方藥物計畫就 SC 劑型處方集列入進行討論。公司預期靜脈注射劑型在三大處方藥物計畫的成功列入，將有助於 SC 劑型的談判進程。賽特瑞恩將針對不同通路調整銷售策略，靜脈注射劑型主要針對醫療機構，而皮下注射劑型則專注於藥局通路，以期最大化銷售成果。

此外，賽特瑞恩的骨骼疾病治療藥物 Stoboclo-Osenvelt (Denosumab) 也已列入快捷藥方的公共保險處方集優先藥物名單，報銷同樣自今年第一季生效。此產品此前已在 CVS 的私人保險處方集以及 Optum 的公共與私人保險處方集佔據一席之地，現在已覆蓋三大處方藥物計畫大部分的報銷範圍。賽特瑞恩表示，將憑藉 Stoboclo-Osenvelt 擴大的處方藥物計畫報銷範圍，積極開拓美國約佔地舒單抗（denosumab）市場 30% 的「開放市場」。

賽特瑞恩的官員表示，這些高產量產品在美國市場連續獲得主要處方藥物計畫的列入，同時建立了品牌信譽與報銷基礎。預計從今年下半年起，隨著報銷全面啟動，美國市場銷售將加速成長，並持續帶動公司營收上揚趨勢。