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耶魯新型前列腺癌藥物現曙光 臨床試驗有效緩解腫瘤與疼痛

耶魯大學主導的新型前列腺癌藥物 Bavdegalutamide 臨床試驗成果積極,對轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者而言,該藥物不僅能減少腫瘤活性,還能顯著緩解疼痛,為難治性前列腺癌的治療帶來新希望。

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謝明哲

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圖/AI 生成示意圖
圖/AI 生成示意圖

耶魯大學(Yale)主導的一項新型前列腺癌藥物臨床試驗近日傳出佳績。根據《Yale School of Medicine》發布的報告,這種名為 Bavdegalutamide 的藥物,在轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者身上,顯著減少了腫瘤活性並緩解疼痛。

mCRPC 是一種目前無法治癒的致命性前列腺癌晚期形式,在美國每年導致超過 35,000 名男性死亡。耶魯大學醫學院腫瘤學教授丹尼爾·P·佩特拉克(Daniel Petrylak)指出,這是針對前列腺癌的首款 PROTAC 藥物。

Bavdegalutamide 是一種 PROTAC(Proteolysis-targeting chimera,蛋白水解靶向嵌合體),這是一種新型的癌症治療技術。其作用機制是利用人體細胞內自然的蛋白質降解系統,來加速分解雄性激素受體,進而控制前列腺癌細胞的生長。此項 PROTAC 技術由耶魯大學研究員克雷格·M·克魯斯(Craig Crews)博士率先提出。

這項臨床試驗的患者均曾接受過 mCRPC 治療。在第一階段試驗中,每日 420 毫克的劑量被證實安全無虞。第二階段則評估藥物的有效性,結果顯示患者的攝護腺特異性抗原(PSA)有所降低,軟組織病變也出現消退,並且疼痛感顯著改善。尤其是在帶有 T878 和/或 H875 雄性激素受體突變的癌症患者中,Bavdegalutamide 對於 PSA 降低的效果更為顯著,這也預示了 PROTAC 藥物在精準醫療領域的潛力。

這項研究成果已於 10 月 9 日發表在《臨床腫瘤學期刊》(Journal of Clinical Oncology)上。目前,研究人員正積極測試另一種 PROTAC 藥物 ARV 766,該藥物對於更廣泛的雄性激素受體突變表現出活性。

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