生技新創 Seleyd Therapeutics 完成 B 輪二期募資，加速罕病療法赴美臨床

【記者陳思妤／台北報導】日本生技新創 Seleyd Therapeutics 今日宣布，已完成其系列 B 輪融資的第二期募資（Series B 2nd Close），成功募集 4 億日圓。本次募資引進了日本塩野義製藥和 Teikoku Ventures, Inc. 等新投資者。加上先前的補助款項，Seleyd Therapeutics 的累計資金已達 34.2 億日圓。

「系列 B 輪融資」是新創公司發展的重要里程碑，代表公司已完成初步產品開發，並尋求資金將產品推向更廣泛的市場或進行大規模臨床試驗。本次募得資金將主要用於加速其核心療法 CLD-001 在美國的臨床試驗申請（IND application）與啟動，包含細胞製造、安全性評估、臨床開發及法規事務等環節。

CLD-001 是一種創新的體外擴增造血幹細胞療法，主要針對嚴重的兒童血液與免疫疾病。該療法利用來自臍帶血庫的冷凍臍帶血作為細胞來源，並採用 Seleyd Therapeutics 獨有的「造血幹細胞增幅技術」（hematopoietic stem cell amplification technology）。這項技術的目的是克服臍帶血中造血幹細胞數量不足的挑戰，並提高選擇合適 HLA（人類白血球抗原）相容性臍帶血的彈性，最終目標是提升異體造血幹細胞移植後的整體存活率。

Seleyd Therapeutics 執行長 Nobuyuki Arakawa 表示，新投資者的加入以及日本醫療研究開發機構（AMED）「Drug Discovery Venture Ecosystem Strengthening Project」第三階段補助金的獲批，都為 CLD-001 在美國的臨床試驗準備工作注入強心針。美國食品藥品監督管理局（FDA）的臨床前會議（Pre-IND Meeting）已順利完成，非臨床試驗數據也證實了在動物模型中的療效與安全性。

塩野義製藥經營戰略本部 CVC 組長 Keisuke Kusumoto 指出，造血幹細胞移植雖是治療兒童難治性血液及遺傳疾病的根本方法，但仍面臨捐贈者不足及移植後併發症等問題。Seleyd Therapeutics 的造血幹細胞增幅技術有望解決這些挑戰，為更多患者提供治療機會。

這家源自東京大學和筑波大學的日本新創公司，致力於成為造血幹細胞領域的領先者，期望透過其平台技術，將細胞療法、體外造血幹細胞基因療法及缺血性疾病的再生醫學產品推向市場，為全球患者帶來創新的治療選擇。

【提醒您】

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參考來源

• セレイドセラピューティクス、シリーズB 2nd Closeを完了（エキサイトニュース）

• Satlyt Raises US$8m to Scale AI on Satellites（Streamline）