新型抗憂鬱藥 lumateperone 潛力浮現　有助減輕性功能副作用

【記者陳思妤／綜合外電】一項最新研究顯示，將 lumateperone（一種已獲美國食品藥品監督管理局批准用於治療其他精神疾病的藥物）添加至現有抗憂鬱治療方案中，可顯著改善重度憂鬱症患者的性功能，且不會加劇其他抗憂鬱藥物常見的性副作用，為飽受此困擾的患者帶來新的治療選擇。

這項研究成果於昨日（9月16日）在《The Journal of Clinical Psychiatry》線上發表。根據研究主筆、精神科醫生安妮塔·H·克萊頓（Anita H. Clayton）指出，重度憂鬱症（MDD）本身就與性功能障礙高度相關，約 68% 的患者會經歷此問題。雪上加霜的是，常用的抗憂鬱藥物，例如選擇性血清素再攝取抑制劑（SSRIs）和血清素-正腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs），約 70% 的患者也會引發性副作用，導致部分患者因此中斷治療。

這項為期六週的臨床試驗（一種旨在評估藥物療效與安全性的研究）共招募了 480 名成年重度憂鬱症患者。這些患者對目前的抗憂鬱治療反應不佳，並持續服用現有的抗憂鬱藥物。研究人員將他們隨機分為兩組：一組每日服用 42 毫克 lumateperone 輔助現有藥物，另一組則服用安慰劑。研究開始時，82.5% 的受試者符合性功能障礙的標準。

結果發現，截至第 43 天，服用 lumateperone 的組別在性功能評估問卷（CSFQ-14）上的分數，與安慰劑組相比有 2.7 分的顯著改善，這在臨床上被認為具有意義。特別是，在研究開始時已有性功能障礙的受試者中，lumateperone 組有 26.3% 的人恢復正常性功能，顯著高於安慰劑組的 15.2%。研究指出，lumateperone 對女性的整體性功能改善具有統計學意義，而男性雖有數值上的提升，但未達統計學顯著水準。

研究人員並未發現 lumateperone 會加劇性功能障礙的證據。該藥物透過影響血清素、多巴胺以及麩胺酸等神經傳導物質系統發揮作用。這次分析為事後探索性分析，意即研究人員在原始臨床試驗設計完成後才評估性功能結果。該研究由藥廠 Intra Cellular Therapies（嬌生旗下公司）資助，並負責其設計、分析、詮釋及發表。由於試驗期僅六週，其長期效果仍待進一步研究。此外，參與者多為白人，男性約佔樣本的三成，未來研究可擴大樣本多樣性，以確保結果的普遍適用性。

參考來源

• Depression Drug May Improve Sexual Function Without Adding S…（International Business Times, Singapore Edition）