嬌生肺癌療法新數據：副作用顯著降低，強化腫瘤藥物市場地位

【記者謝明哲／綜合外電】嬌生公司（Johnson & Johnson）於週二公布了針對晚期EGFR突變非小細胞肺癌（EGFR-mutated NSCLC，一種帶有特定基因變異的肺癌）的皮下注射療法COPERNICUS Phase 2b試驗數據。該數據顯示，結合RYBREVANT FASPRO與LAZCLUZE的複合藥物，相較於現有治療選項，能顯著降低治療相關的不良事件發生率。

根據報導，這項新療法不僅能減少皮疹、給藥反應和靜脈栓塞（VTE，指血管內形成血塊阻塞血流）等副作用，還能讓患者接受較低頻率的給藥，支援更為「節省」的治療排程。這對改善患者的治療體驗至關重要，因為治療體驗是競爭激烈的癌症市場中，藥物差異化的關鍵因素。

嬌生作為一家全球醫療保健集團，旗下業務涵蓋處方藥、醫療設備及消費健康產品。此次COPERNICUS試驗的更新數據，對嬌生在腫瘤藥物領域的發展具有積極意義，有助於抵銷STELARA等較老舊藥物面臨的市場壓力。這也反映了嬌生在研發與製造方面的投入，不僅推出新藥，更致力於優化現有藥物的給藥方式。

然而，此項新數據並未觸及政策風險和訴訟等現有挑戰。分析指出，市場未來將密切關注皮下RYBREVANT FASPRO加上LAZCLUZE療法在處方趨勢中的表現。尤其是在未來的財報電話會議中，嬌生將如何區分EGFR突變非小細胞肺癌患者在靜脈注射與皮下給藥模式上的使用情況，將是重要的觀察指標。

參考來源

• Johnson & Johnson （JNJ） Reports Lower Side Effects In Advanc…（Simply Wall St）