大麻素組合藥物顯著緩解末期失智症躁動　研究成果倫敦發表

一項針對失智症末期患者的第二階段臨床試驗顯示，THC與CBD的大麻素組合藥物能顯著且快速緩解患者的躁動情緒，為這群過往在臨床研究中常被忽略的族群帶來新的治療曙光，相關成果已在倫敦的國際會議上發表。

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張皓廷

2026年7月29日下午05:16 · 3 分鐘閱讀

圖／AI 生成示意圖

【記者張皓廷／綜合外電】一項針對失智症末期患者躁動問題的第二階段臨床試驗「LiBBY」，發現大麻素中的四氫大麻酚（THC）與大麻二酚（CBD）組合藥物，能快速且顯著地緩解患者躁動情緒。這項重要成果已於昨（28）日在英國倫敦舉行的 2026 年阿茲海默症國際會議（Alzheimer’s Association International Conference 2026）上首次發表。

根據研究，約半數末期失智症患者會出現躁動行為，且其中超過三分之一的患者，即使接受苯二氮平類、鴉片類藥物和抗精神病藥物等現有非標示外（off-label）治療，仍持續受症狀所苦。LiBBY 試驗旨在評估一種新型口服 THC/CBD 組合製劑 T2 的療效。

該項研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，共有 120 名符合安寧療護資格、且有臨床顯著躁動的失智症患者參與。試驗結果達到主要及關鍵次要評估指標。在試驗第二週，接受 THC/CBD 治療的患者，其躁動分數較安慰劑組多降低了 6.27 點。此效益持續至第十二週，躁動分數更較安慰劑組多降低了 8.23 點。

此外，根據臨床醫師評估的整體改善情況，治療組有 83.9% 的患者在第二週獲得改善，而安慰劑組僅有 30.5%；到了第十二週，治療組的改善率進一步提升至 87.2%，遠高於安慰劑組的 23.6%。研究期間，兩組的整體不良事件發生率相近（治療組 46.7% vs. 安慰劑組 42.4%）。儘管治療組在 12 週內有 23.3% 的患者出現嚴重不良事件，高於安慰劑組的 11.9%，但研究人員判斷這些事件皆與試驗藥物無關。

主要研究員、南卡羅萊納醫科大學（Medical University of South Carolina）的 Jacobo Mintzer 醫師指出，這是一項具備高度實證的隨機對照試驗，為過往在臨床研究中常被忽視的族群，帶來了治療上的重大進展。他表示，這項新治療方法能為末期失智症患者帶來平靜與尊嚴。

阿茲海默症及相關疾病協會（Alzheimer’s Association）副總裁 Elizabeth Edgerly 博士亦強調，這項研究顯示，即使是末期失智症患者也能進行嚴謹的臨床試驗，並帶來照護上的實質進步。她稱，THC/CBD 組合藥物在緩解躁動方面的顯著與快速效果，有望填補巨大的醫療需求，為患者與家屬提供新希望。