台廠搶攻日本生技市場:17 家企業亮相 BioJapan 2026,聚焦 CDMO、細胞治療商機
台灣由經濟部生技醫藥產業發展推動小組率領,17家生技企業與機構正參與日本BioJapan 2026展覽,積極在日本市場尋找CDMO與細胞治療領域的合作機會,展現台灣生技產業的創新實力與市場潛力。
黃郁婷
· 4 分鐘閱讀

在經濟部生技醫藥產業發展推動小組的帶領下,台灣共有 17 家生技企業與機構正於日本橫濱國際平和會議場盛大登場的全球領先生技產業盛會 BioJapan 2026 中亮相。此次台灣代表團鎖定 CDMO(委託開發暨製造組織,提供從藥品開發到製造的一站式服務)及細胞治療(一種利用細胞來治療疾病的創新療法)等快速成長領域,積極尋求日本市場的合作機會。
根據「2026 台灣生技產業白皮書」指出,台灣生技產業在 2025 年創下新高,整體產值達到新台幣 8,301 億元(約 260 億美元)。同時,155 家上市櫃生技公司的市值更突破新台幣 1.59 兆元(約 498 億美元)。這顯示台灣在藥物候選品商業化及區域市場擴展上,扮演著關鍵的戰略地位。
多家台灣企業已在日本市場取得初步進展。例如,Bora Biologics 透過與 Q-Sera 簽訂的長期供應協議,將其 RAPClot™ 技術整合至泰爾茂的供應鏈,成功在日本實現商業化。TFBS Bioscience 與日本 TOKIWA Bio 也結成戰略聯盟,將 TFBS 的生物安全檢測技術與 TOKIWA Bio 的 Stealth RNA Vector(SRV™)技術及人類原代細胞庫結合。LAUNXP Biomedical 則在熊本市設立子公司,專注於亞洲市場的藥物開發。
在細胞治療領域,Steminent Biotherapeutics 已透過其日本合作夥伴,向日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)提交了 Stemchymal® 的製造與銷售許可申請。UnicoCell 旗下的 ELIXCYTE®-OA 已完成第三期臨床試驗患者招募,ELIXCYTE®-CKD 的第一、二期臨床數據也已發表,並獲得美國食品藥品監督管理局(US FDA)的快速審批資格。GWO XI Stem Cell 獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)批准兩項使用 MSCs(間質幹細胞)治療慢性中風和膝骨關節炎的第三期臨床試驗,並提供符合美國食品藥品監督管理局 DMF 標準及 PIC/S GMP 規範的 CDMO 服務。Lumistar Biotechnology, Inc. 正參與日本武田藥品工業的 COCKPI-T® 計畫,結合人類誘導性多功能幹細胞(iPS)來源的 3D 類器官與 LumiRDT® 即時功能性生物影像技術,加速藥物開發進程。
台灣館位於橫濱國際平和會議場 D-26 攤位,將於明日(8 日)下午 4 時至 5 時舉辦一場名為「Cheers & Collab」的交流酒會,進一步促進國際合作。
參考來源
- 台湾バイオ17社・機関がBioJapan 2026に出展 CDMO・細胞治療を日本市場へ(newscastjp)