印度專家齊聚古爾岡 籲基因組檢測與血癌療法應更普及平價

【記者簡詩雅／綜合外電】印度醫療專家日前齊聚古爾岡（Gurugram），參與一場國際血液學會議 HemeNext 2.0，共同呼籲必須提升基因組學檢測與先進血液癌症療法的價格可負擔性與普及性，同時加強早期診斷及長期病患照護。會議旨在將血液科學的最新進展轉化為臨床治療決策，特別是如何利用基因組學檢測來指導治療方案的選擇。

Fortis Healthcare 的 拉胡爾·巴爾加瓦（Dr Rahul Bhargava）強調，當務之急是確保最新的治療進展能及時且以病患可負擔的費用到達他們手中。根據印度醫學研究理事會的數據，淋巴性白血病是印度兒童癌症中的主要類型，約佔 0-14 歲男童癌症的 29%，女童癌症的 24%。

會議專家們指出，精準診斷工具至關重要。這包括新一代定序、快速基因組學檢測、多體學分析（multi-omics）以及可測量殘留病灶檢測（measurable residual disease testing）。這些工具能協助醫療人員了解疾病的具體特徵、評估風險並指導治療方向。Shrinidhi Nathany 指出，即使病患被診斷為相同疾病，其疾病生物學特性和治療需求可能大相徑庭，因此基因組學檢測（透過分析基因資訊來了解個體疾病特性或遺傳傾向）的價值在於選擇合適的檢測並運用結果指導臨床決策。

討論內容也涵蓋 CAR-T 細胞療法（CAR-T cell therapy）、標靶治療及骨髓移植等先進療法，並探討了病患選擇、治療時機、安全性、所需基礎設施以及其高昂成本的考量。Vikas Dua 強調，兒童的治療方案必須在提升生存率的同時，兼顧他們的長期福祉。這需要及時轉診、確保治療的完成以及持續的追蹤照護。

會議也審視了檢測報告所需時間、結果判讀和負擔能力等實際障礙，並探討了捐贈者登記制度以及公私部門夥伴關係在擴大治療可及性方面的作用。此外，會議也討論了人工智慧（AI）在診斷、基因組學和研究中的應用，探討其證據、驗證、資料保護和臨床醫師監督等議題。

參考來源

• India needs to make genomic testing, blood cancer therapies…（Medical Buyer）