阿茲海默症早期跡象可提前數年檢測 挑戰現有診斷標準
奧斯陸大學研究發現,阿茲海默症的早期腦部變化可比現有診斷方法提早至少七年被磁振造影偵測到,這項成果已刊登於《自然神經科學雜誌》,有望為疾病的早期診斷與新治療方向帶來突破。
張皓廷
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根據奧斯陸大學(University of Oslo)的最新研究,阿茲海默症的初期跡象,可能比現有醫學檢測工具所能發現的,還要提早至少七年就能被偵測到。這項突破性發現已刊登於《自然神經科學雜誌》(Nature Neuroscience),挑戰了目前診斷和治療阿茲海默症的策略。
研究團隊指出,現行診斷阿茲海默症的「黃金標準」影像技術,如正子斷層掃描(PET掃描,一種用於偵測體內病變的影像技術),主要用於檢測大腦中澱粉樣蛋白斑塊(在大腦中堆積的異常蛋白質)的累積。然而,這類掃描對於疾病早期的腦部變化,特別是斑塊尚未大量形成前的跡象,敏感度不足。研究發現,在PET掃描能清晰顯示大量斑塊之前,腦部結構上的變化早已發生多年。
奧斯陸大學的 Anders Martin Fjell 教授與 James Michael Roe 等研究人員,透過長期追蹤數百名健康個體近二十年的磁振造影(MRI,一種利用磁場和無線電波生成身體內部影像的醫學檢查),累積了大量腦部影像數據。他們精確計算出哪些受試者何時開始出現可檢測的澱粉樣蛋白斑塊。隨後,研究人員回溯檢視這些受試者在斑塊出現前十年的MRI掃描結果,並與未出現斑塊的個體進行比對。
Fjell 教授表示,這項研究最關鍵的發現是,早在澱粉樣蛋白斑塊首次出現前許多年,腦部結構就已發生變化。這些變化發生在被認為是阿茲海默症最早期的階段,甚至遠早於患者出現認知功能症狀。這意味著,即使斑塊尚未能透過現有的影像技術偵測到,可能有害的致病過程,無論是導致斑塊累積還是由斑塊累積引起,都已在大腦中展開。這也暗示,未來阿茲海默症的治療藥物,可能需要針對澱粉樣蛋白斑塊以外的致病機制進行開發,而這方面仍需更多研究投入。