粉刺治療迎44年新機制 Sagimet 口服新藥 denifanstat 臨床成果亮眼
Sagimet Biosciences 開發的新型口服粉刺藥物 denifanstat，自 1982 年來首次引入全新治療機制。該藥物不僅能有效減少發炎性病灶，更具潛力取代口服抗生素，甚至減少對異維 A 酸的需求。其輕度副作用也支持長期使用，為粉刺患者帶來新希望。
張皓廷
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一種名為 denifanstat 的新型口服藥物，可能徹底改變粉刺治療方式。這款由 Sagimet Biosciences Inc. 開發的藥物，自 1982 年異維 A 酸（isotretinoin）獲批以來，首次為粉刺治療帶來了全新的作用機制，備受皮膚醫學界關注。Sagimet Biosciences 執行長 Otto Happel 近期分享了 denifanstat 在粉刺治療中的定位，及其有望大幅減少甚至取代口服抗生素使用的潛力。
粉刺的生成主要受四大因素驅動：皮脂分泌、細菌、發炎以及毛孔堵塞。其中，皮脂分泌被視為最關鍵的因素，它會助長其他三項問題。denifanstat 的作用機制在於阻斷皮脂分泌，進而全面影響這四大驅動因素，同時具備抗發炎效果。在一項臨床試驗中，使用 denifanstat 的患者在 12 週後，發炎性病灶減少了 63.5%，顯著優於安慰劑組的 43.2%。
Sagimet Biosciences 執行長 Otto Happel 表示，denifanstat 有望大幅減少甚至完全取代目前粉刺治療中口服抗生素的使用。他指出，皮膚醫學界普遍希望能降低抗生素在粉刺治療中的用量。此外，denifanstat 預計將用於那些考慮使用異維 A 酸之前的患者。儘管異維 A 酸效果卓著，但通常只保留給嚴重的囊腫型與結節型粉刺患者使用。Happel 認為，透過早期使用 denifanstat，可望降低異維 A 酸的整體使用率。
從安全性與耐受性來看，denifanstat 的副作用輕微至中度，使其能被考量作為長期治療策略。臨床試驗數據顯示，使用 denifanstat 的患者中，10.9% 出現乾眼症狀，對照安慰劑組為 8%；乾性皮膚的發生率則為 6.3%，安慰劑組為 2.9%。所有與 denifanstat 相關的副作用均屬輕微或中度。
參考來源
- CEO of Sagimet Biosciences shares where denifanstat could fi…（Managed Healthcare Executive）