世衛組織推卡拉-阿扎爾病新療法 療程縮短副作用降
世界衛生組織近日針對卡拉-阿扎爾病(內臟利什曼病)發布最新治療建議,推出更短、更安全的新療法,旨在取代過去療程漫長且副作用較大的舊方案,大幅減輕東部非洲與東南亞地區患者的治療負擔。
賴柏翰
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世界衛生組織(WHO)近期為東部非洲與東南亞地區的利什曼病(Leishmaniasis)治療提出新的建議。這種疾病又稱卡拉-阿扎爾病(Kala-azar),是一種經由受感染白蛉叮咬傳播的寄生蟲病,被世衛組織稱為繼瘧疾之後全球最致命的寄生蟲殺手。
卡拉-阿扎爾病在逾 80 個國家流行,但估計超過 5 萬個病例中,僅有 25% 至 45% 的個案被通報。若未經治療,患者可能出現高燒、體重減輕、貧血、脾臟及肝臟腫大等症狀,最終導致死亡。
此次更新的指南涵蓋了東部非洲原發性內臟利什曼病(Visceral Leishmaniasis, VL)的替代、更短且更安全的治療方案,以及東南亞地區具免疫能力的內臟利什曼病患者復發管理。世衛組織也更新了米替福星(miltefosine)的安全性資料,並提供了異速劑量(allometric dosing)建議。
長期以來,非洲地區的治療仰賴注射型藥物銻酸鈉(sodium stibogluconate, SSG),不僅療程漫長,需每日注射且疼痛,還伴隨嚴重副作用。世界衛生組織表示,這是首次建議採用不含銻酸鈉的治療方案,儘管對不適用新療法的患者,銻酸鈉仍會被使用。新的內臟利什曼病治療方案在東部非洲可將療程從原先 17 天、兩次注射縮短至 14 天、一次注射,並降低毒性。具體而言,世衛組織建議在東部非洲使用口服藥物米替福星,並與巴龍黴素(paromomycin)注射劑組合治療內臟利什曼病與卡拉-阿扎爾皮膚利什曼病(Post-Kala-azar Dermal Leishmaniasis, PKDL)。
至於東南亞的卡拉-阿扎爾皮膚利什曼病患者,則推薦使用脂質體兩性黴素 B(liposomal amphotericin B)單獨或與口服米替福星組合的短期聯合療法。這些新建議旨在取代過去需超過 30 天的銻酸鈉療法,或超過 20 天的脂質體兩性黴素 B 療法,大幅減輕患者負擔。
利什曼病是一種可治療且可治癒的疾病,其治療方式取決於疾病類型、患者免疫狀態、寄生蟲種類、伴隨病症及地理位置等因素。
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