Medipost延攬前三星高層掌舵 加速Cartistem細胞療法佈局全球
韓國生技公司Medipost延攬前三星生物製劑(Samsung Biologics)副總裁Min Ho-sung擔任社長,將借重其全球經驗,加速旗下骨關節炎細胞療法Cartistem的海外臨床與商業化進程,並將其市場擴展至北美、歐洲和中國。
廖心妤
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韓國生技公司Medipost近日宣布重大高層人事異動,延攬前三星生物製劑(Samsung Biologics)CDMO事業部副總裁Min Ho-sung出任社長,期盼借重其深厚的產業經驗與全球網絡,加速其核心產品Cartistem在國際市場的拓展。這項人事任命預計將為正積極進入海外市場的韓國幹細胞治療產業注入新動能。
Min Ho-sung的社長職務於昨日(2日)選定,在召開臨時股東會與董事會決議後,將正式擔任代表理事。他將與現任代表理事Oh Won-il共同組成雙代表體制。Min Ho-sung擁有加州大學柏克萊分校分子生物學學士學位及加州大學洛杉磯分校分子生物學博士學位,履歷豐富,曾任美國安進(Amgen)研究員、三星綜合技術院首席研究員、三星Bioepis總經理、GenScript ProBio執行長,並在Samsung Biologics擔任CDMO開發中心副總裁,是該公司的關鍵人物。
在此雙代表體制下,Oh Won-il將專注於韓國國內業務,包括Cartistem的本地市場、GMP中心、臍帶血業務及健康機能食品等。而Min Ho-sung則將肩負起全球業務總部、美國及日本子公司,以及CDMO子公司OmniaBio的營運重責,主導北美、歐洲、中國等地區的海外臨床試驗、業務發展與商業化策略。OmniaBio是Medipost旗下的CDMO公司,具備細胞與基因療法合約製造能力(Contract Development and Manufacturing Organization,即為其他公司提供藥物開發和生產服務)。
Medipost旗下的Cartistem是一種用於治療骨關節炎的異體臍帶血幹細胞治療劑,已在大韓民國獲准上市,目前正透過在日本及美國進行第三期臨床試驗,測試其成為「全球重磅藥品(blockbuster)」的潛力。在日本,Cartistem已成功達成第三期臨床試驗所有主要評估指標,並準備申請生物製劑許可(BLA,Biologics License Application)。在美國,Cartistem透過單一研究途徑取得第三期臨床試驗核准,目前已開始病患給藥。這種單一研究模式相較於傳統開發計畫,預期可節省約20%至30%的成本,並將臨床試驗時間縮短三到六個月。
Min Ho-sung表示,將致力於「順利達成日本生物製劑許可申請、美國臨床試驗等主要里程碑,並結合全球業務發展與OmniaBio的能力」。他亦設定目標,希望將Cartistem的商業化範圍從北美及日本,進一步擴展至歐洲與中國市場。Medipost預期Min Ho-sung在細胞與基因療法研發、CDMO商業化方面的經驗,以及其廣泛的全球人脈,將成為加速Cartistem海外擴張的關鍵驅動力。透過此人事佈局與OmniaBio的生產基礎設施,有望建立海外供應鏈並擴大在地合作夥伴關係。
一位Medipost相關人士指出,延攬Min Ho-sung將為Medipost「躍升為全球生技公司帶來重要動能」。雙代表體制的建立,旨在打造一個迅速且高效的管理環境,以最大化Cartistem等主要產品線的全球價值。
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