衛材執行長內藤晴夫獲華大醫學院表彰 助力阿茲海默症藥物研發

【記者林煜軒／綜合外電】日本製藥公司衛材（Eisai）及其執行長內藤晴夫，近日因其在阿茲海默症（Alzheimer’s disease）研究與醫療保健領域的長期貢獻與成就，獲美國Washington University School of Medicine（華盛頓大學醫學院）表彰。該校於聖路易斯舉行的典禮上，在Jeffrey T. Fort神經科學研究大樓（NRB）大廳揭幕紀念牌匾，永久展示這項榮譽。

華盛頓大學醫學院特別肯定內藤晴夫（Haruo Naito）的領導與遠見，認為其對全球病患、家庭及研究人員產生深遠影響。衛材與華盛頓大學醫學院長期以來在神經退化性疾病（包括失智症及帕金森氏症）研究上密切合作，共同推動人類醫療保健的進步。

目前，雙方合作的「Tau NexGen」二期及三期臨床研究，正在評估衛材開發的抗微管結合區tau抗體 etanetug (E2814) 在顯性遺傳型阿茲海默症（DIAD）患者中的安全性、耐受性、生物標記物及認知療效。此研究中，侖卡奈單抗（lecanemab）被選為主要的抗類澱粉蛋白（Aβ）原纖維療法。

阿茲海默症的治療與病因研究持續突破。另一項由神經免疫學家 Michal Schwartz 團隊領導的研究，在七月於倫敦舉行的阿茲海默症及相關疾病協會國際會議上，公布了針對新藥 IBC-Ab002 的首次人體臨床試驗結果。此療法是一種單株抗體（monoclonal antibody），透過抑制免疫檢查點PD-L1，以恢復老化大腦與身體免疫系統間的溝通，使其能清除與炎症及神經退化相關的衰老細胞和有毒化合物。早期第一期臨床試驗結果顯示，IBC-Ab002 的耐受性良好，且多數接受最高劑量的患者在腦脊髓液中的生物標記物（如神經顆粒蛋白、總tau蛋白和磷酸化tau蛋白181）顯著降低，這可能代表藥物正在對抗疾病進程。美國國立衛生研究院前主任弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）肯定這項創新的治療途徑。

此外，威斯康星大學麥迪遜分校（University of Wisconsin–Madison）的研究也發現，腸道細菌產生的一種常見化合物「咪唑丙酸」（ImP），其高含量與阿茲海默症風險增加及認知功能加速衰退有關。這項刊登於《Nature Communications》的研究指出，在近1,200名威斯康星州阿茲海默症預防登記參與者血液樣本中，ImP 濃度較高者更可能出現與失智症相關的蛋白質異常和神經元功能障礙標記。此發現為阿茲海默症的預防與治療提供了新的潛在靶點。

醫學界目前也持續強調早期檢測與治療的重要性。《Medscape》報導，阿茲海默症的病理變化早在臨床症狀出現前約十年就已開始。美國食品藥物管理局（FDA）已核准兩種免疫療法：侖卡奈單抗（lecanemab）和多奈單抗（donanemab），臨床試驗顯示這兩種藥物在患有輕度認知障礙或輕度失智症的患者中，能透過結合並清除大腦中的β類澱粉蛋白，在18個月內延緩疾病進程約30%至35%。這使得在疾病早期階段介入治療，以最大化潛在效益，成為關鍵。