美國退伍軍人事務部啟動裸蓋菇素試驗 助退役官兵頑固憂鬱
美國退伍軍人事務部昨日啟動一項新的臨床試驗,將使用裸蓋菇素治療患有頑固型憂鬱症和創傷後壓力症候群的退役官兵,旨在為對現有療法反應不佳的個案提供新的治療選擇。
黃郁婷
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美國退伍軍人事務部(U.S. Department of Veterans Affairs, 簡稱 VA),一個負責提供美國退伍軍人及其家屬醫療照護及福利的政府部門,昨日宣布啟動一項新的臨床試驗。這項試驗將評估裸蓋菇素(Psilocybin),一種從迷幻蘑菇中提取、具有精神活性成分的物質,對於治療退役官兵頑固型憂鬱症的有效性與安全性。此舉旨在為那些對現有療法反應不佳的退役官兵,包括患有創傷後壓力症候群(PTSD)的個案,提供創新的治療選項。
這項名為「退役官兵克服頑固型憂鬱症裸蓋菇素介入」(Psilocybin Intervention for Veterans Overcoming Treatment-Resistant Depression, PIVOT)的試驗,是一項隨機對照研究。研究將比較不同劑量的裸蓋菇素,評估參與者在治療前後的憂鬱程度、副作用耐受性以及整體患者自我報告的憂鬱狀況。試驗將在嚴格的安全協議下進行,使用藥廠級別的藥物,並提供心理支持,確保受控的臨床環境。該試驗已在 ClinicalTrials.gov 註冊,編號為 NCT07226232。
此次試驗是對美國總統川普(Trump)日前簽署的「加速重度精神疾病醫療治療」行政命令所做出的回應,該命令旨在加速迷幻藥物相關研究與藥物審批。美國食品藥物管理局(FDA)已授予 MDMA、裸蓋菇素、LSD 等多種迷幻物質突破性療法認定,意味著這些藥物可獲得加速審查。然而,美國退伍軍人事務部強調,只有在美國食品藥物管理局正式批准後,才會考慮將這些療法用於臨床,並強烈不鼓勵退役官兵在未經處方的情況下自行使用迷幻藥物進行治療。
該試驗將在美國五個地點展開,包括亞拉巴馬州(Alabama)的伯明罕退伍軍人醫療系統及塔斯卡盧薩退伍軍人醫學中心、奧勒岡州(Oregon)的波特蘭退伍軍人醫療系統、費城(Philadelphia)的麥可·克雷森茲下士退伍軍人醫學中心,以及西雅圖(Seattle)的普吉特海灣退伍軍人醫療系統。美國退伍軍人事務部長道格·科林斯(Doug Collins)表示:「太多退役官兵正飽受現有療法無效的精神疾病所苦。美國退伍軍人事務部正透過各種途徑評估新療法,希望能為這些為國家服務過的人帶來實質的緩解。這項臨床試驗是實現此目標的又一步。」
除了 PIVOT 試驗外,美國退伍軍人事務部目前還有超過 20 項針對精神健康迷幻療法展開的臨床試驗。這顯示美國在心理健康照護領域正積極探索創新的治療方法,以應對傳統藥物難以解決的頑固性精神疾病挑戰。
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