日本核准失智症藥侖卡奈單抗皮下劑型 大幅縮短給藥時間

【記者陳思妤／綜合外電】日本厚生勞動省專家委員會於週三批准了失智症藥物「侖卡奈單抗」（lecanemab，商品名 Leqembi）皮下注射劑型的製造與銷售。這款透過清除早期阿茲海默症患者腦中異常「β-澱粉樣蛋白」（amyloid beta）來抑制病程惡化的藥物，其新劑型預計能大幅縮短給藥時間，顯著減輕患者與醫療機構的負擔。

根據開發商衛材（Eisai）的說明，目前採靜脈點滴注射的侖卡奈單抗，患者每兩週需前往醫療機構，接受約一小時的點滴輸注，造成頻繁就醫的沉重負擔。而獲准的皮下注射劑型則透過筆型注射器，每週兩次自行注射於腹部或大腿等部位，每次注射僅需約 15 秒，提供患者更方便的治療選擇。

臨床試驗結果顯示，皮下注射劑型在國內外患者中的療效和安全性，與現有點滴注射劑型相當。侖卡奈單抗最初由衛材等藥廠共同開發，點滴劑型已於 2023 年上市。