日本收緊藥妝品規範 韓妝輸日面臨法規新挑戰
日本從2024年10月1日起,針對可宣稱醫藥效果的「醫藥部外品」實施新的法規基準,這項變革要求向日本出口化妝品的業者,必須重新檢視產品配方與檢測標準,以符合日本市場的規範,預計將對韓國化妝品輸日產生衝擊。
蔡佳穎
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自2024年10月1日起,日本對「醫藥部外品」的法規實施了新的基準,這項變革對其主要化妝品進口國——大韓民國的相關產品出口構成新的挑戰。日本厚生勞動省修訂了「醫藥部外品原料規格2021」,並通用15項檢測方法與222項原料標準,該調整旨在使標準與《日本藥典》等其他官方規範保持一致。
「醫藥部外品」指的是介於藥品和普通化妝品之間的產品,如部分美白或預防痘痘的產品,可以宣稱經批准的醫藥效果。而韓國的「機能性化妝品」則涵蓋美白、改善皺紋及防紫外線等特定功能。儘管兩者在功能上有所重疊,但分類系統與法規要求存在差異,這意味著韓國的機能性化妝品不一定會被日本歸類為醫藥部外品。
根據《AFPBB News》報導,所有已獲批准的醫藥部外品,若其所使用的成分符合「醫藥部外品原料規格」的指定,從2024年10月1日起也必須適用新修訂的標準。若要繼續使用舊標準,則須在2024年9月30日寬限期結束前,提交變更通知申請將其標準更改為「附錄標準」。新基準預計將於2025年3月全面實施,有一年半左右的過渡期。
對於向日本出口化妝品的企業而言,這項法規調整非常重要。產業建議,相關業者必須考量日本市場的銷售類別與宣稱的功效,進而調整產品的原料、配方與檢測標準,以符合日本當地的法規。日本是大韓民國化妝品的重要出口市場,根據數據顯示,2026年上半年,大韓民國對日本的化妝品出口預計將達到5.8億美元(約新台幣187億元),是繼美國和中國之後的第三大出口國。
這項變革凸顯了全球供應鏈中法規遵循的重要性,特別是對於化妝品產業這類高度受法規管制的領域。企業必須密切關注各國法規動態,以確保產品能順利進入目標市場。
參考來源
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韓国化粧品の主要輸出先・日本で規制変更…医薬部外品の新基準を10月から適用(AFPBB News)
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韓国化粧品の主要輸出先・日本で規制変更…医薬部外品の新基準を10月から適用(AFPBB News)
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韓国化粧品の主要輸出先・日本で規制変更…医薬部外品の新基準を10月から適用 (KOREA WAVE)(Yahoo!ニュース)
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PDRN Serums Are The Secret To Glass Skin: 6 Of The Best New…(ELLE)
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