日本免疫檢查點抑制劑市場擴張　老化催生個人化治療商機

【記者賴柏翰／綜合外電】隨著日本社會高齡化現象加劇，癌症發生率攀升，帶動了日本免疫檢查點抑制劑市場的需求增長。這種新興療法逐漸取代傳統細胞毒性抗癌藥物，成為非小細胞肺癌、惡性黑色素瘤及腎細胞癌等癌症治療的新典範。

免疫檢查點抑制劑成抗癌新趨勢

免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors）是一種新型癌症療法，透過阻斷癌細胞逃避免疫系統的機制，來活化患者自身的免疫細胞以攻擊癌細胞。根據《Pando》報導，日本的製藥產業正從傳統化療藥物轉向分子標靶藥物，再進一步發展免疫檢查點抑制劑。目前，PD-1抑制劑、PD-L1抑制劑、CTLA-4抑制劑及LAG-3抑制劑是市場上的主要類型，各自針對不同的免疫路徑。例如，PD-1抑制劑阻斷T細胞表面的PD-1受體，阻止癌細胞逃脫，已廣泛用於多種癌症的標準治療；LAG-3抑制劑則常與PD-1抑制劑聯合使用，以提高療效。

此外，複合療法（combination therapies），如CTLA-4與PD-1抑制劑的組合，因其協同作用，在腫瘤突變負荷較高的癌症中顯示出顯著效果。勃林格殷格翰、羅氏、諾華、嬌生、阿斯特捷利康、輝瑞、默克藥廠、必治妥施貴寶、安進、賽諾菲、再生元製藥、禮來公司、葛蘭素史克、因賽特、百濟神州、信達生物、Exelixis、Genmab、武田藥品工業和拜耳等全球領先的製藥公司，均在此領域積極投入研發與市場布局。

政府政策與個人化醫療挑戰市場

日本厚生勞動省 推動的藥價改革，雖降低了創新藥物的溢價，卻也增加了學名藥與生物相似藥的市場壓力，促使醫療機構更嚴格評估藥品的成本效益。《Pando》指出，這些政策為製造商帶來嚴峻的成本壓力，迫使他們重新調整產品組合以維持獲利能力。儘管政府對基因組醫學的推動，以及癌症基因組醫學核心醫院的建立，刺激了基因檢測設備的需求，使伴隨式診斷（companion diagnostics）和PD-L1表現檢測等生物標記檢測成為治療選擇的關鍵工具，進一步加速了個人化醫療的發展。

日本的基因治療市場預計將以19.20%的複合年增長率擴張，從癌症和罕見疾病擴展到老年性黃斑部病變和心臟衰竭等慢性疾病。然而，高昂的治療成本和製造成本、藥價與保險給付框架的制定，以及穩定供應鏈的建構，仍是市場永續發展面臨的主要挑戰。同時，日本伴隨式診斷設備市場預期將以12.30%的年均成長率增長，這得益於藥廠與診斷設備製造商之間的積極合作，加速了新伴隨式診斷藥物的上市。

整體而言，日本在免疫檢查點抑制劑領域的發展，不僅為癌症患者帶來更多治療選擇，也預示著個人化醫療的未來潛力。然而，如何在創新與成本效益之間取得平衡，將是日本醫藥市場未來的重要課題。

參考來源

• 日本遺伝子治療の大手10社と各社の特徴（Pando（パンドゥ））

• 日本の皮膚がんの治療市場規模と動向（Pando（パンドゥ））

• 日本の医薬品市場と主要企業（Pando（パンドゥ））

• 日本の注意欠陥治療薬メーカーと強み（Pando（パンドゥ））

• 日本のチェックポイント阻害剤市場規模と動向（Pando（パンドゥ））

• 日本におけるコンパニオン診断デバイスの市場動向（Pando（パンドゥ））

• 糖尿病の薬物治療の日本メーカー2026年版（Pando（パンドゥ））

• 12 チャンネルイメージングフローサイトメトリー日本企業と海外勢の比較（Pando（パンドゥ））

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