俄克拉荷馬州研究團隊獲資助 探討不孕症與遺傳疾病成因
美國俄克拉荷馬州的研究團隊獲得美國國立衛生研究院一筆 190 萬美元的聯邦經費,將展開為期四年的研究,深入探討減數分裂過程中蛋白質如何影響染色體,以期找出導致流產、不孕症及唐氏症等遺傳疾病的成因。
黃郁婷
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美國俄克拉荷馬州(Oklahoma)的研究人員獲得一筆新的聯邦經費,將投入研究導致流產以及唐氏症等遺傳疾病的潛在原因。這筆為期四年、總額達 190 萬美元的聯邦補助,由美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)撥款給俄克拉荷馬醫學研究基金會(Oklahoma Medical Research Foundation,一個獨立且非營利的生物醫學研究機構)的科學家 Roberto Pezza(Roberto Pezza)。
Roberto Pezza 的實驗室專注於研究減數分裂(meiosis),這是一種特殊的細胞分裂過程,能產生卵子和精子細胞。在這些生殖細胞中,DNA 以 23 對染色體的形式存在於細胞核內。減數分裂期間,來自母親和父親的配對染色體必須精確地找到彼此、配對,然後正確分離。這項研究計畫將深入探討一群蛋白質如何調控染色體,以確保減數分裂過程順利進行。
減數分裂過程中的任何錯誤都可能導致嚴重的生殖問題,例如唐氏症。唐氏症是當嬰兒多出一條染色體時所造成的狀況,在美國約每 700 名新生兒中就有 1 人罹患。更常見的情況是,減數分裂的錯誤會導致受精失敗,或胚胎在懷孕初期停止發育並死亡。Roberto Pezza 表示:「有時這個機制會失常,但在修復之前,我們必須了解各個部分是如何組合起來並正常運作的。這就是本研究的目標。」
Gary J. Gorbsky(Gary J. Gorbsky)博士指出,Pezza 博士正在研究的蛋白質複合物,對於大多數細胞類型中的細胞功能至關重要。因此,這項研究的成果最終可能幫助科學家預防導致許多疾病的基因突變,包括癌症。
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