中外製藥登革熱醫藥授權葛蘭素史克　加速全球臨床開發

【記者謝明哲／綜合外電】日本製藥公司中外製藥（Chugai Pharmaceutical）昨日宣布，已與英國跨國藥廠葛蘭素史克（GSK）簽署藥品授權（licensing）協議，將其研發中的登革熱醫藥候選藥物「AID351」，在全球範圍內的開發、製造與商業化權利授權給葛蘭素史克。

根據這項協議，葛蘭素史克將主導 AID351 後續的臨床試驗與生產。目前，AID351 已完成動物實驗階段。若未來該藥物成功上市，中外製藥將依據銷售額收取權利金（royalty）。藥品授權是一種商業模式，指的是一家藥廠將其研發中或已上市的藥物，授權給另一家藥廠進行後續開發、生產或銷售。

登革熱是一種由蚊子傳播的感染症，主要流行於熱帶及亞熱帶地區。若病情惡化，可能導致登革熱出血熱，甚至有死亡風險。目前，市場上有效的登革熱醫藥（治療登革熱的藥物）仍相當有限。世界衛生組織（WHO）指出，全球約半數人口面臨感染登革熱的風險，每年約有 1 億至 4 億人感染此疾病，顯示其為重要的全球公衛挑戰。

AID351 是由中外製藥與新加坡科技研究局（Agency for Science, Technology and Research Singapore）的相關機構，以及新加坡國立大學（National University of Singapore）共同研發的一種抗體，專門針對登革病毒作用。