大麻衍生物藥物Dronabinol　臨床試驗展緩解PTSD惡夢潛力

【記者簡詩雅／綜合外電】一項發表於科學期刊《Nature Medicine》的最新研究指出，一款含有處方藥用大麻衍生物四氫大麻酚（THC）的Dronabinol藥物，在臨床試驗中顯示能顯著減少創傷後壓力症候群（PTSD）患者飽受的惡夢困擾。此項發現為德國等目前尚無特定核准藥物治療此症狀的地區，帶來一線新希望。

這項雙盲、安慰劑對照臨床試驗（一種旨在消除研究偏差的試驗設計，受試者與研究人員均不知誰接受何種治療），共計有逾 170 名患有PTSD並經常遭受嚴重惡夢的成年人參與。參與者每晚服用Dronabinol口服液或大麻風味的安慰劑，為期 10 週。

試驗結果顯示，逾三分之一服用Dronabinol的患者表示他們的惡夢完全消失。此外，還有 21% 的患者惡夢嚴重程度至少降低了 50%。研究人員指出，Dronabinol組患者在惡夢嚴重程度八分量表上平均減少了 3.7 分，相較於安慰劑組的 2.2 分有明顯改善。整體而言，約有五分之六的Dronabinol患者回報健康狀況顯著改善。

研究主導者、德國Charité – Universitätsmedizin Berlin醫生斯特凡·洛卜克（Stefan Röpke）表示，雖然Dronabinol改善了惡夢頻率和睡眠品質，但它並未明顯減輕PTSD的整體嚴重程度或伴隨的憂鬱症狀。這款藥物的主要作用似乎是中斷患者夜間反覆經歷創傷的困擾，從而促進更平靜的睡眠。

研究人員推測，THC可能透過減少快速動眼期（REM sleep）的夢境活動，進而影響情緒記憶處理和壓力反應。服用Dronabinol的患者出現輕微副作用，包括頭暈、頭痛和食慾增加，但 10 週療程後未有嚴重副作用或戒斷症狀報告。未來將進行更長期的研究，以探討Dronabinol的長期療效、安全性及潛在的耐受性發展。